Chào các bạn! Vì nhiều lý do từ nay Truyen2U chính thức đổi tên là Truyen247.Pro. Mong các bạn tiếp tục ủng hộ truy cập tên miền mới này nhé! Mãi yêu... ♥

Основные понятия генетики

Привет.
Сегодня хотела бы поговорить про основные понятия генетики. Сразу оговорюсь - эта глава содержит очень упрощенную информацию о научных понятиях, поэтому вряд ли вы найдете для себя что-то новое, если вы уже знакомы со школьным материалом старших классов.

Гены, ДНК, хромосомы

Итак, вспомним седьмой класс.
Внутри животной клетки множество органоидов, на данный момент нас интересует только ядро. Ядро содержит в себе наследственную информацию о клетке, внутри ядра находятся хромосомы.

В каждой клетке (кроме половых) находится двойной набор хромосом от обоих родителей.

Хромосомы состоят из молекул ДНК. ДНК содержит в себе наследственную информацию, а её отдельные участки - гены, несут информацию об определённом признаке.

Локусы, аллели

У собак 39 пар хромосом, у кошек - 19. Половые клетки содержат одинарный набор хромосом, соматические - двойной, и называются гомологичными.
В гомологичных парах хромосом обе идентичны по количеству и расположению генов, отвечающих за один и тот же белок.

Локусом называют расположение этих двух генов, находящихся в одном порядке и отвечающих за один признак.

Сам по себе ген отвечает за один белок (=признак), но этот признак может иметь варианты (пример - - у собак есть ген В (Black), отвечающий за однотонный чёрный окрас. Этот окрас формируется под действием чёрного эумеланина, и ген В отвечает за распределение чёрного пигмента в волосе. Однако, внутри этого гена есть разновидность b (brown), этот вариант отвечает за коричневый эумеланин (гранулы чёрного меланина меняют свою форму, за счёт чего цвет визуально выглядит другим)) .

Аллель - вариация гена. В одном локусе может быть только два аллеля (от отца и от матери) ввиду того, что оба родителя передают по одной хромосоме и по одной вариации гена в ней.

Рецессивные и доминантые гены. Неполное доминирование, кодоминирование, эпистаз. Генотип и фенотип

Гены бывают доминантые и рецессивные.

Доминантный ген - признак, который проявляется у потомства, подавляя действие других аллелей. Записывается в генотипе большой буквой.

Рецессивный ген - тот, действие которого подавляется, и он не проявляется. Пишется в генотипе маленькой буквой.

Не всегда доминантный ген полностью подавляет рецессивный.
Существует такое явление, как неполное доминирование, при котором рецессивный признак не может быть полностью подавлен (поясню на цветах - один родительский организм имел красные лепестки, другой белые. Дочерний организм имеет розовые лепестки).

Особый тип взаимодействия генов - кодоминирование, когда оба аллеля в полной мере проявляют своё действие. В результате этого появляется новый фенотип, отличный от родительских (снова объясню на цветах. Один из родителей имеет красные лепестки, другой белый, а потомок имеет и белые, и красные).

Помимо этого, существует такое явление, как эпистаз. При таком варианте взаимодействия, один неаллельный ген воздействует на другой. (Вернемся к собакам: есть ген D (Dilution). Этот ген влияет на гены аллеля B, разбавляя основной тон чёрного и коричневого окраса до более светлых оттенков).

Генотип - совокупность генов особи.
Фенотип - совокупность внешних признаков.

Гомозиготность и гетерозиготность

Особь может быть гомозиготной или гетерозиготной по признаку.

Возьмем условный ген А, имеющий рецессивный аллель а.
Гомозиготной особь будет, имея в генотипе АА или аа. Гетерозиготной при Аа (гомо - от "одинаковый", гетеро - "иной, различный", это не относится к ориентации :D ).

Существуют также дигомозиготы и дигетерозиготы (которые показывают гомозиготность или гетерозиготность особи по двум признакам: AABB - доминантная дигомозигота, aabb - рецессивная дигомозигота).

Кариотип, мейоз

Кариотипом называют совокупность хромосом особи.
У животных одного вида кариотип почти идентичен, за исключением X и Y половых хромосом.

Самки имеют две Х-хромосомы, самцы обладают X и Y. Только от отца зависит пол потомства, от того, передаст он потомку Х или Y хромосому, так как мать может дать только Х.

Половые клетки имеют одинарный набор хромосом, так как возникают при попадании соматических в половые железы и их делении, мейозе.

Если утрировать - оба родителя отдают по половинке своей соматической клетки, чтобы сделать новую клетку. Как парные подвески, но зигота.
В дальнейшем при оплодотворении две гаметы (половые клетки) сливаются в одну зиготу (первая клетка организма). Таким образом зигота получает двойной набор хромосом.

Bạn đang đọc truyện trên: Truyen247.Pro