Các cơ chế sửa chữa:
a. Sửa chữa phục hồi trực tiếp:
Các sai hỏng gây biến dạng cấu trúc xoắn của ADN (liên
kết dimer giữa 2T); photolyase sử dụng Q ánh sáng-f.ứng
thay đổi l/k→bình thường (VK và thực vật)
b. Cắt bỏ sai hỏng & sửa chữa lại dựa vào trình tự bổ sung:
Sử dụng thông tin DT ở sợi đơn khác, đoạn tương đồng
trong genome để sửa. Đa số theo cơ chế này.
Sửa chữa tức thời trong sao chép
Tùy theo mức độ sai hỏng mà sửa chữa bằng cách khác nhau
Cơ chế loại bỏ Base hỏng
ADN glycosylase nhận biết & cắt base hỏng=phân hủy l/k đường-
base
Đường bộc lộ (vị trí AP); AP endonuclease cắt đường khỏi l/k
ADN polymerase & ADN ligase sửa chữa vị trí bị cắt
Cơ chế loại bỏ nucleotit hỏng
Phức enzim nhận biết vị trí & cắt đoạn sai hỏng (cắt=helicase)
Tổng hợp đoạn Nu thay thế theo n/tắc bổ sung = ADNpolymerase
Nối sợi ADN với đoạn mới tổng hợp = ADN ligase
c. Sửa chữa ngẫu nhiên
Sai hỏng ở cả 2 sợi ADN, đứt gãy mất cả đoạn ADN→ Không còn
khuôn
Các protein UmuC & UmuD (ở E.coli) gắn nu. vào ADN ngẫu
nhiên
ADN phục hồi→Thực hiện tái bản hoặc phiên mã
đột biến, đa
dạng
Nếu trong genome có bản sao → sửa chữa = trao đổi chéo, dùng
bản sao làm khuôn.
Bạn đang đọc truyện trên: Truyen247.Pro