Quelque temps après mes opérations, le temps de m'en remettre, je pus recommencer normalement mon année de 5ème après les fêtes de fin d'année. Malgré tout ce ne fus que quelques semaines, le temps qui commence le prochain traitement contre cette maladie infernale. Ce traitement devait commencer vers janvier et j'eus l'impression que j'avais à peine coupé le temps de reprendre les cours que je les arrêtais de nouveau. Tout s'enchaîna ensuite et je commençais mon nouveau traitement qui s'appelait radiothérapie, ou comme dit dit pour les radiations cérébrales. Elle commença exactement le 14 janvier 2016. La radiothérapie consistait à envoyer des radiations qui brûlaient et détruisaient certaines cellules de mon organisme. Parmi elle, les cellules tumorales sont toujours dans mon cerveau et qui ont une récidive. On m'installait, pendant chaque séance, sur une table, où j'étais attaché à l'aide de deux masques, un à la tête et l'autre au thorax. Les médecins ont été formés sur mesure, lors d'un scanner grâce à un caoutchouc alvéolé, qui ont été souples au contact de l'eau chaude. Il y avait alors posé sur mon visage et mon thorax avant que celui-ci ne sèche et durcisse en ayant pris la forme appropriée.

Pendant le traitement j'eus affaire à plusieurs effets secondaires. Le premier qui me marqua profondément fut la perte de mes cheveux deux semaines après le début du traitement, le 1er février exactement. Ceci est arrivé à cause des radiations qui attaquaient les cellules de mon cuir chevelu. En temps normal tout le monde perd une petite dizaine de cheveux tous les jours mais moi je perdais des touffes de cheveux tous les jours. En quelques jours à peine je perdis la moitié de mes cheveux. Ce fut très difficile, j'avais 11 ans et demi et je perdais mes cheveux. De plus aucun médecin ne nous avait prévenus que perdre mes cheveux était une éventualité de la radiothérapie, ce qui était pourtant un effet secondaire très probable de ce traitement. Ce fut donc avec effrois, qu'un jour où je me coiffais assise sur mon lit, je vit le peigne emporter avec lui une grande poignée de mes cheveux. Voyant cela je suis descendu au rez-de-chaussée et j'ai tout raconté à mes parents et après avoir fait des recherches nous avions rapidement compris la raison de cette perte de cheveux. Comme mes cheveux m'embêtaient en s'accrochant sur le canapé, sur mes vêtements, sur les couvertures comme des poils d'animaux, je décida donc de les raser, 3 jours après qu'ils aient déjà commencé à tomber. Cette décision fut très dure à prendre et moi voir ensuite dans le miroir sans aucun cheveu aussi. sur les couvertures comme des poils d'animaux sur décida de les raser, 3 jours après qu'ils aient déjà commencé à tomber. Cette décision fut très dure à prendre et me voir ensuite dans le miroir sans aucun cheveu aussi. 

Le deuxième effet secondaire qui me tomba dessus se déroula uniquement pendant les dernières séances de radiothérapie. Pour vous expliquer, les radiations étaient envoyées sur mon visage et mon thorax, avec pour cible le cerveau et la moelle épinière, et elles touchaient donc mon nez. À cause de cela, mon odorat se retrouva très sensible aux odeurs qui m'entouraient durant un bon bout de temps. En plus de ça les radiations qui titillaient mon nez me faisaient sentir de drôles d'odeurs pendant les dernières séances. En soi ce n'était pas extrêmement grave, mais avec mon odorat déjà sensibilisé par les radiations, cette odeur en devenais presque insupportable, me donnant de forte nausée et par deux fois me fit vomir. Cela m'embêtait beaucoup car je ne devais pas bouger durant le traitement, mais il était difficile de rester tranquille, même en étant attaché, quand on avait une forte envie de vomir. Ce fut tellement embêtant que pour couvrir cette odeur les médecins me mirent une serviette avec de l'essence de fleur d'orangé en dessous de mon nez, une odeur que pourtant je n'aimais pas, afin de masquer l'autre. Il faut savoir qu'encore aujourd'hui, et sûrement pour un petit bout de temps, la radiothérapie aura des effets nocifs sur moi et sur certains de mes organes qui ont pu être touchés pendant le traitement par les radiations. Par exemple, j'ai eu, à cause d'elle, un déficit d'hormone de croissance, je n'ai donc pas fini ma croissance correctement, et plus tard je pourrai avoir d'autres problèmes comme des troubles de la mémoire, ou une ménopause précoce par exemple.

La radiothérapie s'organisé sous forme de séances où je me rendais à l'hôpital Oscar Lambret qui se situait à Lille, une grande ville au nord de la France. Pour y accédait de chez moi il fallait près d'une heure de voiture. Je me rendais alors tous les jours, sans compter les week-ends, à l'hôpital pour une séance de quelques minute. Comme mon père voulait continuer de travailler à côté il ne pouvait pas nous conduire, avec ma mère, alors nous avons pris contact avec un groupe de taxis spécialisé dans les urgences. Tous les jours, ils venaient nous chercher à la maison et ensuite nous conduisaient à l'hôpital et inverse pour le retour. Nous nous sommes vite liés d'amitié avec certains d'entre eux comme Bob, que l'on surnommé Bob L'Éponge ou Tony. Ma sœur elle était à l'école et nous accompagnions les mercredis, mon père lors de ses jours de repos m'accompagnait de temps à autre. En tout et pour tout, j'avais 2 heures de trajet allé puis retour pour 5 à 10 minutes de traitement et pour, des fois, presque 1 heure d'attente. Des fois à une heure du matin ou encore de l'après-midi. Au bout de 6 semaines de traitement j'en eus enfin terminé et le 25 février tout cela fut terminé, enfin presque ... J'avais encore une chimiothérapie à suivre et tout ce cauchemar serait normalement terminé pour de bon. Comment vous dires qu'après avoir subit deux opérations et six semaines de radiothérapie je ne m'attendais pas à ce cauchemars que fut la chimiothérapie.