No me gustaría aburrirlos demasiado con tecnicismos y palabras complejas que ni ustedes ni yo sabremos definir, pero hay ciertos datos que debo y me encuentro en la obligación de darles a conocer para que tengan una idea más clara de la enfermedad en la que se ambienta mi historia.

El Insomnio familiar fatal es una enfermedad hereditaria que afecta principalmente al tálamo (parte del encéfalo situado en la zona central de la base del cerebro, que interviene en la regulación de la actividad de los sentidos, encargado de controlar el ciclo sueño-vigilia y ayuda a las diferentes partes del cerebro a comunicarse entre sí). Es progresiva y neurodegenerativa (disminuye el número de neuronas en el tálamo).

Su sintomatología es más común en adultos de 50 años o más, teniendo un rango de 32 a 62 años, pero presentando excepciones (en menores de 18 años o mayores de 72).

Consiste en: insomnio progresivo (dificultad para dormir por las noches y que cada vez va empeorando), pérdida de peso, falta de apetito, hipertermia o hipotermia (temperatura corporal alta o baja), ataques de pánico, fobias (miedos injustificados), hipertensión (presión arterial alta), hiperventilación (episodios de respiración excesiva), sudoración y salivación excesivas, ataxia (movimientos anormales y descoordinados), delerium o delirios (alucinaciones o confusión severas), mioclonía (contracciones musculares y espasmos), demencia rápidamente progresiva (olvido y confusión, incapacidad para caminar y/o hablar), incapacidad total para dormir (indica el final del curso de la enfermedad).

No hay tratamiento efectivo para esta enfermedad y la sobrevida media de sus pacientes son de 18 meses (con un rango de 6 a 36 meses) desde la aparición de los síntomas.

Considero que eso sería lo más importante, pero si gustan buscar más al respecto están en su derecho. Les recuerdo que no soy neurólogo ni nada parecido, por si ven algún error y/o dato erróneo, estoy dispuesta a recibir comentarios de corrección. En cierto modo, no profundizaré demasiado en aspectos fisiopatológicos y me centraré más en los síntomas.

Espero que haya sido entendible y agradezco a quien se tomó el tiempo de leer todo lo anterior. Aún si no lo hicieron, ojalá la posterior lectura sea comprensible. 

PD: Originalmente la historia sería parte de un concurso, pero como soy un ser humano imperfecto y fracasado, no pude terminarla a tiempo y quedará como una dedicatoria para uno de mis bebés más que perfectos. 

PDD: Saky_23 Te quiero bebu, perdón por la pérdida de tiempo y el atrevimiento a dedicarte otra de mis horribles historias.